9月4日，由博瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的首個國產(chǎn)甲磺酸艾立布林注射液（博立寧?）在重慶開出首張?zhí)幏健２┝?在GMP檢查通過當(dāng)日即完成商業(yè)發(fā)貨；從商業(yè)訂單處理到首張?zhí)幏酵瓿少徦巸H用時5天，標(biāo)志著該產(chǎn)品正式進(jìn)入臨床使用，開始為局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的疾病治療和生存質(zhì)量改善發(fā)揮價值。
2023年9月4日，乳腺癌患者憑處方購買博立寧?
甲磺酸艾立布林源于自然界中的岡田軟海綿素B（Halichondrin B），對于晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者具有獨特的臨床治療價值。不同于其他微管類藥物，艾立布林作為新型微管抑制劑，獨特的結(jié)合位點使其針對紫杉類等化療藥物耐藥的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，仍可以帶來臨床獲益；在對301和305兩個III期研究的匯總分析中，共計1864名晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，其中艾立布林組的中位總生存期達(dá)到15.2個月，高于對照組的其他化療方案1。同時，艾立布林還具備誘導(dǎo)血管重塑的非微管作用，可以提高其他聯(lián)用或序貫的抗腫瘤藥物療效，抑制并逆轉(zhuǎn)腫瘤上皮細(xì)胞向間質(zhì)型轉(zhuǎn)化；在一項II期研究中，選擇艾立布林聯(lián)合曲帕雙靶用于HER2陽性晚期乳腺癌患者的一線治療，客觀緩解率達(dá)到80%，中位無進(jìn)展生存期達(dá)到23.1個月2。
隨著甲磺酸艾立布林注射液(博立寧?)首張?zhí)幏降目焖匍_出，有效地檢驗了博瑞在整個商業(yè)化鏈條中的快速響應(yīng)、銜接、協(xié)調(diào)能力和凝聚力。接下來，博瑞醫(yī)藥將全面攜手各區(qū)域的商業(yè)合作伙伴，全力推動產(chǎn)品在全國各地醫(yī)院或DTP藥房的覆蓋，不斷提高可及性，讓產(chǎn)品能夠更及時地服務(wù)更多乳腺癌患者。
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